Phagozytose
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bei Amoeba proteus

Amoeba proteus

Paramecium bursaria

Colpitium striatum gefüttert mit gefärbten Hefezellen
AMOEBA PROTEUS
Phagozytose
In diesem Versuch soll die Phagozytose (Aufnahme fester Nahrungsteilchen durch Zellmembraneinstülpung) bei Amoeba proteus mikroskopisch beobachtet werden.
Amoeba proteus ist ein einzelliger, eukaryotischer Organismus, der sich heterotroph ernährt. Die Aufnahme fester Nahrungsteilchen erfolgt durch Phagozytose. Dabei umfließt die Zelle Nahrungspartikel mit Pseudopodien (Scheinfüßchen). Es entsteht eine Nahrungsvakuole, in der die aufgenommenen Partikel verdaut werden.
Materialien und Geräte
* Lebendkultur von Amoeba proteus
* Lebendkultur von Paramecium bursaria, Paramecium caudatum oder Colpidium striatum
* Objektträger und Deckgläser
* Pasteurpipetten
* Lichtmikroskop (Durchlicht, 100×–400×)
* Uhrglas oder Becherglas
Methodik / Durchführung
* Ein Tropfen der Amoeba-Kultur wird auf einen Objektträger pipettiert.
* Ein kleiner Tropfen mit einer dichten Kultur von Paramecium bursaria, Paramecium caudatum oder Colpidium striatum wird hinzugegeben.
* Das Präparat wird mit einem Deckglas abgedeckt.
* Zunächst wird bei geringer Vergrößerung eine aktive Amoebe lokalisiert.
* Anschließend erfolgt die Beobachtung bei höherer Vergrößerung.
* Der zeitliche Ablauf der Pseudopodienbildung und der Aufnahme wird beobachtet.
Beobachtungen
* Die Amoebe zeigt ausgeprägte amöboide Bewegung.
* Nahrungspartikel werden aktiv von Pseudopodien umflossen.
* Nach vollständiger Umschließung entstehen intrazelluläre Nahrungsvakuolen.
Ergebnisse
Die mikroskopische Beobachtung bestätigt, dass Amoeba proteus feste Partikel aktiv durch Phagozytose aufnimmt. Die Bildung von Nahrungsvakuolen belegt die Aufnahme durch Endozytose.
Amoeba proteus eignet sich als Modellorganismus zur Untersuchung zellulärer Endozytosemechanismen. Die Phagozytose kann im Lichtmikroskop direkt nachvollzogen und strukturell zugeordnet werden.
Video-Galerie
Video-Informationen
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